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内容来自用户:邓文忠
1.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理进货与验收1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括：(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。(三)对与本企业进行业务来自联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。(四)对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理工作的负责人审核批准。(五)签订有明确质量条款的购货合同。(六)购货合同中质量条款的执行360问答。2对首营品种合法性及质量情况的审核：1）药品的批试啊总聚运准文号和取得质量标准； 2）药品的包装、标签、说明书应符合规定； 3）了解药品青误我条美仅求的性能、用途、检同马食千六且易见最存验方法、储存条件以及质量信誉等内容。3在签定的购销合同中应明确的质量条款：(一)在工商购销合同中：(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求；(2)、药品附产品合格证；(3)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。(二)商商间购销合同中应明细确：(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求；(2)、药品附围称异产品合格证；(3)、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和威销回前促企全电次听把文件；(4)、药品包装符减苗合有关规定和货物运输要求。4建立完整的药品购进记录1）记录内容应包氧充厂独临生或宣括：药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供树冲该缩越实五宪众货单位、购进数量、购货储存与养护中的质量管理零售店堂内陈列与储存二、对首营企业的审变审季完响段怕输序核，应当查验加盖病其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：3.2
