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艾滋病的起源是什么?艾滋病是目前世界上，人类还没有办法彻底治愈的疾病之
一，也被称为新世纪的绝症，很多人不清楚艾滋病是怎么起源的，那么，艾滋病的起源是什么呢?下面就让康网小编来告诉大家吧。
艾滋病的起源是什么？一直到了90年代初，证明B型艾滋病毒起源于猴艾滋病毒。该研究的最重要的发现是从一名HIV-2健康携带者身上分离到一株同猴免疫缺陷病SIVsm和SIVmac相类似的病毒(HIV-2/FO784)。在进化分析中，由于FO784同SIVsm/mac的高度同源性，它们相互间在进化树上已不能被区分开，强烈地提示人类艾滋病毒起源于猴免疫缺陷病毒。这不但为后来的类似实验所证实，同时大量的流行病学结果也支持这一结论。
首先，大约有30%的野生佛罗里达长尾猴感染有SIVsm。大比例的野生猴携带有SIV，直接地证明了佛罗里达长尾猴为SIVsm的自然宿主。
第二，SIVsm和HIV-2共同流行于非洲西部的几个国家的同一地理区域内。并且共同生活在西非的人和佛罗里达长尾猴有着密切的接触，例如人们常猎取佛罗里达长尾猴作为宠物或食品。
第三，感染有SIVsm的佛罗里达长尾猴并不产生任何临床症状，可是当把SIVsm接种到恒河猴时，则产生类似于人类的免疫缺陷综合征。所有这一切说明SIVsm同佛罗里达长尾猴已形成一种共生关系，即佛罗里达长尾猴已成为SIVsm的自然宿主，并且已不再因为SIVsm的感染而产生任何临床症状。可是当SIVsm感染一个新的宿主时则引起在其自然宿主所没有的临床表现。
同SIVsm感染恒河猴一样，当SIVsm感染到新的宿主人时，则在感染者产生免疫缺陷综合征。
因此人类免疫缺陷综合征实际上是一种动物传染病，即一种在自然状态下由动物传染到人的疾病。当然最完善的证明应是获得直接SIVsm从佛罗里达长尾猴传播到人的大量流行病学和遗传学证据。然而在得到这一资料是几乎不可能的前提下，从人类分离到SIV类似病毒，为HIV起源于猴艾滋病毒提供了最有说服力的证据。
HIV—2的D亚型和E亚型同其相应的SIV密切相关，并且在进化分析中同相应SIV形成同一组群，而不能将其同SIV区分开来。这说明至少D和E是通过二次独立的从猴到人的传播造成的。根据目前所有的资料，人们对HIV-l的起源存在着二种看法。一种看法认为人类的艾滋病毒起源于SIVcpz，只是到目前还没有采集到同HIV—l密切相关的SIVcpz样品。然而由于黑猩猩的自然感染率非常低，这种可能性不大。
另外一种看法认为人类和黑猩猩的艾滋病毒享有共同的传染源，然而，最新的实验结果表明，人类艾滋病I型病毒事实上是起源于非洲的黑猩猩。
通过对黑猩猩宿主线粒体的及其所感染的SIV病毒基因序列的分析，该研究证明生活在非洲的四类黑猩猩中，到目前为止仅有两类被其相应的SIV所感染。
而当今所有流行的HlV-l仅起源于其中一类生活在中西非国家的黑猩猩。
艾滋病的起源是什么?艾滋病毒是如何在人群内在近十几年来以令人惊奇的速度传播，目前人们还没有明确的回答。
但是由于经济的不断发展、交通运输的发达而使人口流动性大幅度的增加、生活习惯的改变无疑在艾滋病的流行中起着重要的作用。扩展阅读：艾滋病的诊断要点有哪些?
一、专家介绍，艾滋病患者通常具有接触感染病史。
二、艾滋病患者可出现持续3个月以上不能解释的慢性症状，如长期发热，消瘦，盗汗，极度疲乏，淋巴结肿大，顽固性腹泻等。
三、艾滋病患者存在条件致病菌感染，常可多种感染同时存在，最常见的为卡氏肺囊虫肺炎。
四、合并免疫缺陷引起的恶性肿瘤，如卡波西肉瘤、未分化的非何杰金淋巴瘤等。
五、专家介绍，艾滋病患者可出现脑炎、痴呆、脊椎症状和末梢神经症状。
