1、提取DNA基因组或则mRNA(可用试剂盒完成,一般问题都能解决)。
错犯故顺候医击迅假2、设计引物,PCR扩增目的片段。
3、选择合适质粒载体,进行酶连接,构建亚周伤今统功复待间燃矿克隆子(有商品化质粒可供究总选择)。
4、用构建好的质粒转安误损略绿收亮注止写化感受态细胞(方法生物技术危笑虽抓阻尼实验书中有详细介甚若绍)。
5、筛选阳性克隆。
1、提取DNA基因组或则mRNA(可用试剂盒完成,一般问题都能解决)。
错犯故顺候医击迅假2、设计引物,PCR扩增目的片段。
3、选择合适质粒载体,进行酶连接,构建亚周伤今统功复待间燃矿克隆子(有商品化质粒可供究总选择)。
4、用构建好的质粒转安误损略绿收亮注止写化感受态细胞(方法生物技术危笑虽抓阻尼实验书中有详细介甚若绍)。
5、筛选阳性克隆。
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