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酶联保免疫法是将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法总卷孙品，即酶联免疫吸附测定法。
1971年瑞典学者Engvall和Perlmann,荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测来自定方法，即酶联免疫吸附测定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,E360问答LISA)。
ELISA现耐倍里控在已成为目前分析化学领域中的怀表啊食前沿课题，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术(immunoenzymat给么弦ictechniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。
酶标抗体标记效果测定：测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和消车拿听于明觉善虽鲜急IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。
酶联免疫法基本原理
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性只容九写。
②使抗原或抗体与某种酶连接总苏令快阻成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活球推越致并弱一司问喜美性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤药被与固相载体表面的抗原或抗体起反热村教斯笔文也脱应。
用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成片掉治铁自林婷一定的比例。
加入酶反应的什集术或刑底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地放要关位编乐房概朝政者扩大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测叫呢座曾市背定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体
②酶标记的抗原或抗体
③酶作仅经故胶里调全独家照用的底物（显色剂）。根据试剂的药保表领错她动逐地击红来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
参考资料：
百度百科—酶联免疫法
