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硫醚是有机硫化合物的一种，通式为R1-S-R2，其中R是有机基团。与其他含硫化合物类似，挥发性360问答的硫醚大多具有腐烂的气味。[1]硫醚的结构类似于醚，只是硫原子替换了氧；性质上，二者由于同为氧族元素的关系，也有很多共同点。封商之硫醚的结构出现在生物分子蛋氨酸和辅酶生物素中。制备硫醚可由硫醇的烷基化反应制备：R-Br+HS-R'艺费示同阿→R-S-R'+HBr碱可催化此类反应尽成洋，机理是生成了亲核操论修药续性更强的硫醇盐。硫醇与烯烃反应也可制得硫醚，用自由基催化：R-CH=CH2+HS-R'→R-CH2-CH2-S-R'或者，硫醚可通过Pummerer重排反应来制取。每父孔合女率干的制沉[编辑]反应与相对稳定的晶环范醚相比，硫醚（R-S-R）容易被氧化为亚砜（R-S(=O)-R），进一步氧化则得砜（R-S(=O)2-R）。比如，二甲基硫醚的氧化反应如下：S(CH3)2+O→OS(CH3)2OS(CH3)2+O→O2S(CH3)2常用的氧化据夫坚胞况度剂有过氧化物。二硫化物中的硫-硫键容易受亲核试剂进攻尽延国功鲜向天频美而断裂。若亲核原子为碳，则产物为硫醚：R3C−+R1S-SR2→R3CSR指用困祖花1+R2S−三烷基锍手确李经情连盐与亲核试剂反应，二烷基硫醚作为离去基团离去：Nu−+R3S+→Nu-R+R-S-R以上反应在生物学中是转移烷基的方法之一，例如生物体SN2反应中S-腺苷基蛋氨酸即扮演甲基化试剂的角色。与醚不同，硫醚发生映免极接S-烷基化生成很稳定的锍盐，如下例中的三甲基锍：S(CH3)2+CH3I→[S(CH3)3]+I−
