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什么是多基因遗传病

什么是多基因遗传病

多基因遗传是指一些遗传性状或遗传病,是由两对儿以上的许多基因共同作用的结果,每对基因彼此没有显性和隐性的关系(等效),作用比较微小,但是各对儿基因的作用有累积的效应。

多基因遗传病,有一定的家族倾向,但是同胞中的发病率远比单基因遗传的发病率低,多基因遗传病是既受遗传因素的制约,也受发育环境的影响,所以也称多因子遗传病。

多基因遗传病受环境因素的影响越大,遗传度越低,相反环境因素的作用越小,遗传性越大。

常见的多基因遗传病有唇裂,腭裂,先天性髋关节脱位,先天性幽门狭窄,先天性畸形足,先天性巨结肠,脊柱裂,无脑儿,先天性心脏病,精神分裂症,糖尿病青少年型,高血压,冠心病,消化性溃疡,哮喘,强直性脊柱炎,癫痫等。

在多基因遗传病中,其遗传因素产生的影响程度叫做遗传度。腭裂及唇裂,先天性幽门狭窄,先天性髋关节脱位,幼年型糖尿病,支气管哮喘和精神分裂症等疾病中,其遗传较高为70%到80%。对于无脑儿,脊柱裂,马蹄内翻足,冠心病及原发性高血压,其遗传度为60%到70%,各型先天性心脏病,成年型糖尿病,消化道溃疡等的遗传度则不足40%。

多基因遗传再发风险不同。在患者一级亲属如父母,同胞兄弟,子女中的再发风险率与本身一代相近。还有些疾病的再发风险,有性别差异。在同卵双生子患同一畸形的可能性非常高。病情严重者的再发风险率也高于轻度患者。

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