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法律分析：疫苗管理法，是为了加强360问答疫苗管理，保证疫苗质量和供应，规范预防接种，促赶单气用农进疫苗行业发展，保障公众健康，维护公共卫生安全，制定本法。本法所称疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。国家对疫苗实行最严格提的备尔散吗类看取的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。
法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》
第四条国家坚持疫苗产品的战略性解和公益性。国家支持疫苗基础研究和应用研究，促进疫苗研制和创新，将预防、推层去岩早天控制重大疾病的疫苗研制、生产和储备纳入国家战略。国家制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持疫苗产业发展和结构优化，鼓励疫苗生产规模化、集约化，不断提升疫苗生产工艺和质量水平。
第五十七条疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体系，制定并实施疫苗上市后风险管理计划，开展疫苗上市后研究，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证。对批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的疫苗，疫苗上市许可持有人应当在规定期限内完成研究；逾期未完成研究或者不能证明其操威群事黄源获益大于风险的，国务经个商划决终或停慢星院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销该疫苗的药品注册证书。
