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测定：另取两支干净的试管（做一重复），加入合适浓度的待测样品，使其测定值在标准曲线凯庆群己星其证娘己整的范围内，测定方法同上，由样省演因品液的吸光度查标准曲线即可求出含量。
注意事项：
1、如果要求严格，最好在试剂加入后的效植术概蛋注5~20min内测定光吸收，因为这段时间内颜色是最稳危情今半优略物备州钢龙定的。
2、若选择在旋涡混合器上混合，注意不要太剧烈，以免产生大量气泡而难于消除。
扩展资料：
bra协dford法测定蛋白质含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色，用分光光度计在吸光度如垂参十在能595nm处读数，通过标准蛋白与G250结合显色调支言慢片说名深居以移建立标准曲线，再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量。
考马斯亮蓝G—250100mg溶于50ml95%乙醇，加入100ml85%H3PO4，用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%参既杀突斤就（W/V）考马斯亮蓝G—250,4.7%（W/V）乙醇，8.5%（W/V）H3PO4。
参考资料来源：百另散意训度百科-蛋白质测定
